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| 主要用途 | 營養(yǎng)強化劑 |
| 生產(chǎn)許可證編號 | SC20137028501461 |
| CAS | 有 |
| 型號 | 食品級 |
| 包裝規(guī)格 | 25kg/箱 |
| 外觀 | 粉末 |
| 保質(zhì)期 | 2年 |
| 有效物質(zhì)含量 | 99% |
| 主要營養(yǎng)成分 | 維生素E |
| 含量 | 99% |
| 是否進口 | 否 |
維生素E在膽酸、胰液和脂肪的存在時,在脂酶的作用下以混合微粒,在小腸上部經(jīng)非飽和的被動彌散方式被腸上皮細胞吸收。各種形式的維生素E被吸收后大多由乳糜微粒攜帶經(jīng)淋巴系統(tǒng)到達肝臟。肝臟中的維生素E通過乳糜微粒和極(VLDL)的載體作用進入血漿。乳糜微粒在血循環(huán)的分解過程中,將吸收的維生素E轉(zhuǎn)移進入脂蛋白循環(huán),其他的作為乳糜微粒的殘骸。α-生育酚的主要氧化產(chǎn)物是α-生育醌,在脫去含氫的醛基生成葡糖醛酸。葡糖醛酸可通過膽汁排泄,或進一步在腎臟中被降解產(chǎn)生α-生育酸從尿酸中排泄。
1. 稱取供試品
取本品適量(約相當(dāng)于維生素E200mg),精密稱定,置錐形瓶中。
2. 對照品溶液的制備
精密稱取維生素E對照品和維生素E對照品25mg,置100mL棕色量瓶中,加異辛烷80mL,避免加熱,超聲處理1分鐘使完全溶解,并加異辛烷至刻度,搖勻,沖氮密塞,避光,0℃以下保存。
3. 內(nèi)標溶液的制備
取正三十二烷適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1mL中含有1.0mg的溶液。
4. 供試品溶液的制備
上述供試品加正己烷25mL,置70℃水浴中回流2小時,放冷,濾過,濾渣用正己烷洗滌3次,濾液與洗液置50mL棕色量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取該溶液5mL,置棕色具塞錐形瓶中,即得供試品溶液。
5. 校正因子的測定
取正三十二烷適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1mL中含有1.0mg的溶液,另取維生素E對照品20mg,精密稱定,置棕色具塞中,精密加內(nèi)標溶液10mL,密塞,振搖使溶解,取1~3μL注入氣相色譜儀,計算校正因子。





