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1. 稱取供試品

取本品適量（約相當于維生素E200mg），精密稱定，置錐形瓶中。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取維生素E對照品和維生素E對照品25mg，置100mL棕色量瓶中，加異辛烷80mL，避免加熱，超聲處理1分鐘使完全溶解，并加異辛烷至刻度，搖勻，沖氮密塞，避光，0℃以下保存。

3. 內標溶液的制備

取正三十二烷適量，加正己烷溶解并稀釋制成每1mL中含有1.0mg的溶液。

4. 供試品溶液的制備

上述供試品加正己烷25mL，置70℃水浴中回流2小時，放冷，濾過，濾渣用正己烷洗滌3次，濾液與洗液置50mL棕色量瓶中，加正己烷稀釋至刻度，搖勻，精密量取該溶液5mL，置棕色具塞錐形瓶中，即得供試品溶液。

5. 校正因子的測定

取正三十二烷適量，加正己烷溶解并稀釋制成每1mL中含有1.0mg的溶液，另取維生素E對照品20mg，精密稱定，置棕色具塞中，精密加內標溶液10mL，密塞，振搖使溶解，取1~3μL注入氣相色譜儀，計算校正因子。

以硅酮（OV-17）為固定相，涂布濃度為2%，或以HP-1毛細管柱（二甲基聚硅氧烷）為分析柱；理論塔板數按維生素E峰計算不低于500（填充柱）或5000（毛細管柱），維生素E峰與內標物質峰的分離度應符合要求。

1.3 紫外吸收檢測器

2. 色譜條件

2.1 流動相：正己烷+正戊醇= 997 3

2.2 檢測波長：254nm

2.3 柱溫：265℃

試樣制備：

1. 稱取供試品

取本品適量（約相當于維生素E200mg），精密稱定，置錐形瓶中